Pour certains, les tests génétiques suscitent des sentiments d'anxiété. Pourquoi voudriez-vous savoir si votre génétique vous prédispose à une condition que vous ne pouvez pas changer ? Cela provoque un sentiment d'appréhension, beaucoup pensent qu'ils passeront le reste de leur vie à attendre qu'une maladie ou une maladie qui est déjà inscrite dans leur ADN se glisse sur eux.
Ce n'est pas le cas.
Votre génétique, dans la plupart des cas, n'est pas la principale cause de la maladie.
Mode de vie + Environnement + Génotype = Phénotype.
Pour faire simple, votre « phénotype » est l'ensemble des caractéristiques observables tirées d'un test génétique. Votre phénotype ne peut être correctement compris sans tenir compte de votre mode de vie et de votre environnement. On ne peut pas sous-estimer l'impact qu'ils ont tous les deux sur les résultats d'un test ADN.
Cependant, il convient de noter qu'environ 7% de la population britannique souffre de maladies génétiques rares, généralement héréditaires, qui ne peuvent malheureusement pas être modifiées par des facteurs environnementaux ou liés au mode de vie. Ces conditions sont évidentes à la naissance et c'est là que la médecine génomique et la recherche et le développement dans le domaine peuvent profiter incommensurablement à la vie des gens en permettant aux médecins de comprendre quels traitements sont les plus efficaces.
Bien que la génomique ne soit pas une nouvelle percée, les progrès et avantages récents ne doivent pas être sous-estimés. Comme indiqué dans nos précédents articles de blog, la médecine personnalisée est l'un des principaux avantages des tests génétiques et a déjà aidé de nombreux médecins et patients à éviter les effets secondaires inutiles des médicaments, à adapter les plans de traitement et à fournir des soins préventifs. Cela n'a pas seulement été remarqué par la communauté médicale mondiale, mais aussi par les gouvernements du monde entier. En 2012, le projet 100 000 génomes a été mis en place pour aider dans un premier temps les patients atteints de maladies rares et de cancers traités par le NHS. Plus de 50 000 patients ont déjà fait l'objet d'un dépistage génétique et leurs échantillons ont été donnés pour d'autres recherches. Les avantages sont déjà évidents, les patients bénéficiant de plans de traitement personnalisés et d'un premier diagnostic.
La médecine génomique peut aider non seulement les patients atteints de maladies génétiques rares, mais aussi la population en général. 17,7 millions de personnes meurent chaque année de maladies cardiovasculaires (MCV) et ce nombre peut être considérablement réduit grâce à des tests génétiques. En analysant votre génotype, les cliniciens peuvent donner des conseils personnalisés et préventifs sur la façon de réduire considérablement votre risque de MCV. Que ce soit en prescrivant des médicaments auxquels votre corps est génétiquement prédisposé à réagir rapidement ou en offrant des conseils personnalisés en matière d'exercice, de mode de vie et de nutrition.
Les tests génétiques permettent de mieux comprendre son corps et donnent à chacun la possibilité d'adapter son mode de vie pour s'assurer de vivre longtemps et en bonne santé.
La semaine prochaine, nous poursuivrons notre conversation sur la génération génomique et discuterons de ce que nous pensons que l'avenir de la génomique nous réserve.
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