L'ADN, la pierre angulaire de tout

Pourquoi chaque être vivant est-il différent de tous les autres ? Pour y répondre, nous devons nous pencher sur la molécule qui porte les instructions nécessaires à la construction et au fonctionnement d’un organisme : l’ADN.

Qu’est-ce que l’ADN ?

L’ADN — acide désoxyribonucléique — est une longue molécule composée de blocs de construction appelés nucléotides, organisés dans un ordre spécifique qui code les instructions génétiques d’un organisme vivant. Il existe quatre bases nucléotidiques : l’adénine (A), la thymine (T), la guanine (G) et la cytosine (C). L’A s’associe toujours à la T, et la G à la C, formant ainsi les barreaux de la célèbre double hélice de l’ADN.

Si cela peut vous aider, considérez l’ADN comme une bibliothèque de référence plutôt que comme un plan — il contient des instructions qui sont lues de manière sélective, à différents moments et dans différents types de cellules.

Le génome humain contient environ 3 milliards de paires de bases et à peu près 20 000 gènes codant pour des protéines. Presque toutes les cellules de votre corps en possèdent une copie complète.

De l’ADN à un organisme fonctionnel

L’information génétique s’exprime sous forme de protéines, qui accomplissent la majeure partie du travail dans l’organisme. Ce processus se déroule en deux étapes :

1. Transcription — un segment d’ADN est copié dans une molécule associée, l’ARN messager (ARNm)
2. Traduction — des machines cellulaires appelées ribosomes lisent l’ARNm et assemblent les acides aminés dans l’ordre spécifié pour former une protéine

Ces protéines forment ensuite des structures, catalysent des réactions, transportent l’oxygène, contractent les muscles et régulent pratiquement tous les processus de l’organisme.

Ce qui rend votre ADN unique

Deux personnes sans lien de parenté partagent environ 99,9 % de leur séquence d’ADN. Les différences se trouvent dans la fraction restante — qui, sur 3 milliards de paires de bases, représente tout de même des millions de variations individuelles. Celles-ci influencent tout, de la couleur des yeux à la façon dont vous métabolisez les médicaments.

Les jumeaux identiques constituent l’exception, puisqu’ils commencent leur vie avec un ADN pratiquement identique — même si, eux aussi, accumulent de petites différences au fil du temps.

Tous les ADN ne codent pas pour des protéines

Seulement environ 1 à 2 % du génome humain code pour des protéines. Le reste était autrefois considéré comme de l’« ADN poubelle », mais on sait aujourd’hui qu’une grande partie est fonctionnelle — elle régule le moment et le lieu où les gènes sont activés ou désactivés. Ce sont les gènes actifs dans une cellule qui font qu’une cellule hépatique diffère d’un neurone, bien que les deux possèdent un ADN identique.

Dommages et réparation de l’ADN

L’ADN est constamment endommagé — par les rayonnements UV, la fumée de tabac, certains produits chimiques et des erreurs courantes lors de la division cellulaire. Vos cellules disposent de mécanismes de réparation sophistiqués qui corrigent la grande majorité de ces dommages.

Lorsque la réparation échoue, une mutation persiste. La plupart des mutations sont sans danger et surviennent dans des régions où elles n’ont aucune incidence. Certaines sont nocives : l’accumulation de mutations dans les gènes contrôlant la croissance cellulaire joue un rôle central dans le développement des cancers. Et certaines sont bénéfiques — la variation est la matière première de l’évolution et la raison pour laquelle les populations peuvent s’adapter.

Il convient de distinguer les variants héréditaires, présents dès la conception dans toutes les cellules et transmis aux enfants, des mutations acquises, qui apparaissent dans des cellules spécifiques au cours de la vie et ne sont pas transmises.

Pourquoi cela a de l’importance pour votre santé

Comprendre votre variation génétique peut indiquer une prédisposition à certaines affections, la façon dont vous métabolisez les nutriments et la manière dont vous pourriez réagir à certains médicaments. Mais ce n’est qu’un élément parmi d’autres — le mode de vie, l’environnement et le hasard façonnent tous les résultats en matière de santé, généralement davantage que n’importe quel variant pris isolément.

Des tests avec Rightangled

Les tests ADN de Rightangled examinent les marqueurs génétiques liés à la santé, à la nutrition et à la réponse aux médicaments, tandis que nos analyses de sang mesurent ce qui se passe dans votre corps en ce moment. Les résultats sont examinés par notre équipe clinique, qui comprend des prescripteurs indépendants inscrits au registre du GPhC, sous la supervision médicale de notre médecin, le Dr Abdullah.

Vérifiez notre inscription auprès du General Pharmaceutical Council (numéro d’inscription 9011933), consultez notre certification LegitScript et lisez les avis sur Trustpilot.

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Cet article est destiné à fournir des informations générales et ne remplace pas un avis médical personnalisé.