Foundayo: la nueva pastilla para adelgazar aprobada en el Reino Unido

Revisado médicamente por: Dr. Abdullah 

Tiempo de lectura: 7 minutos · Guía verificada: agosto de 2026

El 10 de agosto de 2026, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios autorizó Foundayo (orforglipron), convirtiendo al Reino Unido en el primer país de Europa en autorizar el comprimido tanto para el control del peso como para la diabetes de tipo 2. Es el segundo medicamento oral de GLP-1 que llega al Reino Unido este año, y las preguntas que llegan más rápido son las más sencillas: qué es, en qué se diferencia y cuándo podrá la gente conseguirlo realmente.

¿Qué es Foundayo?

Foundayo es el nombre comercial del orforglipron, un comprimido de una toma diaria fabricado por Eli Lilly. Pertenece a la misma clase de medicamentos que los tratamientos inyectables de GLP-1 ya conocidos por los pacientes del Reino Unido: imita el péptido similar al glucagón-1, una hormona que el intestino libera después de comer, actuando sobre las áreas del cerebro que regulan el apetito para reducir el hambre, ralentizar el vaciado del estómago y aumentar la sensación de saciedad después de las comidas.

Lo que lo diferencia de todos los GLP-1 anteriores es su química. El orforglipron es un agonista del receptor de GLP-1 de molécula pequeña y no peptídico. La semaglutida y la tirzepatida son péptidos que el intestino descompone, y por eso se inyectan o, en el caso de la píldora de Wegovy, se formulan con un potenciador de absorción y estrictas normas de ayuno. El orforglipron se absorbe como un comprimido ordinario, por lo que puede tomarse a cualquier hora del día, con o sin alimentos, y sin restricciones de agua. La molécula fue descubierta por Chugai Pharmaceutical y adquirió la licencia de Lilly en 2018.

La aprobación de Foundayo por la MHRA, en términos sencillos

La autorización de la MHRA cubre dos indicaciones distintas. Para el control del peso, Foundayo está autorizado para adultos con un IMC de 30 o más, o un IMC entre 27 y 30 con al menos una afección relacionada con el peso, junto con una dieta reducida en calorías y un aumento de la actividad física. Está autorizado tanto para la pérdida de peso como para el mantenimiento del peso. Por separado, está autorizado para mejorar el control del azúcar en sangre en adultos cuya diabetes de tipo 2 no está suficientemente controlada.

Julian Beach, director ejecutivo de calidad y acceso a la atención sanitaria de la MHRA, dijo que la decisión se produjo tras una evaluación rigurosa de la seguridad, calidad y eficacia del medicamento, y confirmó que, al igual que todos los agonistas del receptor de GLP-1, sigue siendo un medicamento que requiere receta médica y está bajo estrecha supervisión.

La decisión del Reino Unido se produce tras la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., que aprobó el orforglipron en abril de 2026. 

Foundayo frente a la píldora de Wegovy

El otro GLP-1 oral del Reino Unido, la píldora de Wegovy (semaglutida oral de 25 mg), fue autorizado el 11 de junio de 2026. Ambos son comprimidos de una toma diaria autorizados para el control del peso en los mismos grupos de IMC, pero se toman de forma muy diferente.

La píldora de Wegovy debe tomarse con el estómago vacío, a primera hora de la mañana, con no más que un pequeño sorbo de agua sin gas, y nada más por la boca durante al menos 30 minutos. Su absorción depende de ello. Foundayo no tiene ninguna restricción de este tipo. Para cualquiera que tome medicamentos tiroideos por la mañana, trabaje en turnos nocturnos o viaje regularmente, esa es la diferencia más importante desde el punto de vista práctico entre ambos.

Cómo se toma cada uno

Una nota sobre las cifras de dosis. El orforglipron se estudió en cápsulas con dosis de hasta 36 mg. El producto aprobado es un comprimido con una dosis máxima de 17,2 mg, que el fabricante afirma que es farmacocinéticamente equivalente a las dosis de cápsulas utilizadas en los ensayos. Por eso la escalera de dosis autorizada de arriba no coincide con las dosis de los ensayos citadas a continuación. Siga siempre el calendario que le dé su prescriptor.

En cuanto a la eficacia, la respuesta honesta es que nunca se han comparado directamente en obesidad. ATTAIN-1, publicado en el New England Journal of Medicine, siguió a 3.127 adultos durante 72 semanas. Se midió independientemente de si los participantes continuaron con el tratamiento, la reducción media de peso fue del 7,5 % con 6 mg, del 8,4 % con 12 mg y del 11,2 % con la dosis de 36 mg, frente a aproximadamente el 2 % con placebo. Entre los que cumplieron el tratamiento, la dosis más alta promedió el 12,4 %. En el mismo ensayo, el 54,6 % de los que tomaron la dosis más alta perdió el 10 % o más de su peso corporal, y entre los participantes con prediabetes al inicio, hasta el 91 % alcanzó niveles de azúcar en sangre casi normales en comparación con el 42 % con placebo.

OASIS 4, el ensayo de la píldora de Wegovy, siguió a 307 adultos durante 64 semanas e informó de una reducción media del 13,6 % independientemente del cumplimiento, y del 16,6 % entre los que cumplieron el tratamiento, frente al 2,2 % y al 2,7 % con placebo.

Comparado de forma equivalente, esto sitúa a la semaglutida oral por delante numéricamente. Pero OASIS 4 incluyó a 307 personas y ATTAIN-1 incluyó a 3.127, con duraciones y diseños diferentes, por lo que la comparación entre ensayos no es prueba de superioridad. Los resultados individuales varían, y ningún ensayo predice lo que experimentará una persona en particular.

Foundayo frente a Mounjaro y la tirzepatida

Esta es la comparación que la mayoría de la gente realmente está buscando, y el enfoque importa. Mounjaro es tirzepatida, una inyección semanal. No existe la píldora de Mounjaro. En el ensayo SURMOUNT-1, la tirzepatida produjo una reducción media de peso de alrededor del 20,9 % con la dosis de 15 mg durante 72 semanas, que sigue estando por delante de ambos comprimidos orales de GLP-1 según las cifras publicadas.

Así que el trato es sencillo: los inyectables actualmente ofrecen la mayor reducción media, los comprimidos ofrecen comodidad. La pregunta clínica relevante no es cuál cifra es mayor, sino qué régimen puede mantener un paciente de forma realista durante un año o más, porque el cumplimiento es lo que convierte las cifras de los ensayos en cifras del mundo real.

El orforglipron sí tiene un conjunto de datos sin un equivalente oral directo. El ensayo ATTAIN-MAINTAIN , publicado en Nature Medicine en mayo de 2026, siguió a personas que habían completado 72 semanas de tirzepatida o semaglutida inyectable y luego cambiaron a orforglipron o placebo. Los que tomaron orforglipron mantuvieron el 74,7 % de su reducción de peso anterior, frente al 49,2 % con placebo, y el 43,7 % conservó al menos el 80 % de ella. Para los pacientes que han tenido buenos resultados con las inyecciones pero quieren alejarse de las agujas, eso es clínicamente relevante, aunque los resultados siguen variando entre individuos.

También hay un ensayo directo, ACHIEVE-3, publicado en The Lancet en febrero de 2026, en el que el orforglipron superó a la semaglutida oral en el control del azúcar en sangre y el peso en 1.698 adultos con diabetes de tipo 2. La advertencia es importante: utilizó las dosis de 7 mg y 14 mg de semaglutida oral para la diabetes, no la dosis de 25 mg para el control del peso, por lo que no resuelve la cuestión de la pérdida de peso.

Efectos secundarios de Foundayo

El perfil de seguridad es consistente con la clase de GLP-1, y los efectos gastrointestinales predominan. Los efectos secundarios más comúnmente reportados son náuseas, estreñimiento, diarrea, vómitos, indigestión y dolor abdominal, y también se registraron dolor de cabeza, hinchazón, fatiga, reflujo, flatulencia y pérdida de cabello.

El etiquetado de EE. UU. incluye una advertencia enmarcada en un recuadro sobre el riesgo de tumores de células C de la tiroides, y advertencias que cubren pancreatitis aguda, reacciones gastrointestinales graves, lesión renal aguda por pérdida de líquidos, hipoglucemia, reacciones graves de hipersensibilidad, complicaciones de retinopatía diabética en la diabetes de tipo 2, enfermedad de la vesícula biliar y riesgo de aspiración bajo anestesia general. La dosis se aumenta gradualmente, a través de 0,8 mg, 2,5 mg, 5,5 mg, 9 mg, 14,5 mg y 17,2 mg con un mínimo de un mes en cada nivel, específicamente para limitar estos efectos.

Cualquiera que sospeche un efecto secundario debe hablar con un médico, farmacéutico o enfermero y reportarlo a través del sistema Yellow Card de la MHRA.

"La pregunta interesante ya no es si un comprimido puede funcionar. Ambos GLP-1 orales claramente pueden. La pregunta es qué rutina puede mantener un paciente, y si cumple los criterios clínicos en primer lugar. Eso es una evaluación, no una compra."

Dr. Abdullah, Director Médico de Rightangled

En Rightangled, cada consulta de control de peso es revisada por prescriptores independientes registrados en la GPhC tan pronto como se envía la consulta. El tratamiento solo se suministra donde es clínicamente apropiado, y los resultados dependen del individuo, del cumplimiento, y de los cambios en la dieta y la actividad realizados junto con cualquier medicamento. La MHRA ha sido explícita en que los medicamentos GLP-1 obtenidos de fuentes no reguladas conllevan un riesgo significativo, y Foundayo solo debe ser suministrado por una farmacia registrada contra una receta válida.

Foundayo aún no está disponible en el Reino Unido. Añade tu nombre a la lista de espera y te avisaremos en cuanto esté disponible, junto con el precio confirmado en el Reino Unido.

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Referencias

1. MHRA. Reino Unido, primero en Europa en autorizar orforglipron para el control del peso y la diabetes de tipo 2. GOV.UK, 10 de agosto de 2026.
2. Eli Lilly and Company. FDA aprueba Foundayo (orforglipron) de Lilly. 1 de abril de 2026.
3. Wharton S, et al. Orforglipron, un agonista del receptor de GLP-1 oral de molécula pequeña para el tratamiento de la obesidad (ATTAIN-1). N Engl J Med 2025;393:1796-1806.
4. Semaglutida oral en una dosis de 25 mg en adultos con sobrepeso u obesidad (OASIS 4). N Engl J Med, 2025.
5. Orforglipron para el mantenimiento de la reducción del peso corporal: el ensayo de fase 3b ATTAIN-MAINTAIN. Nature Medicine, mayo de 2026.