Per alcuni, i test genetici suscitano ansia. Perché vorresti sapere se la tua genetica ti predispone a una condizione che non puoi cambiare? Questo provoca un senso di presagio, molti pensano che passeranno il resto della loro vita aspettando che una malattia già scritta nel loro DNA si insinui in loro.
Non è così.
La tua genetica, nella maggior parte dei casi, non è la causa principale delle malattie.
Stile di vita + Ambiente + Genotipo = Fenotipo.
Per dirla in modo semplice, il tuo «fenotipo» è l'insieme delle caratteristiche osservabili derivanti da un test genetico. Il tuo fenotipo non può essere compreso correttamente senza tenere conto del tuo stile di vita e dell'ambiente. Non si può sottovalutare quanto entrambi abbiano un impatto sui risultati di un test del DNA.
Tuttavia, va notato che circa il 7% della popolazione del Regno Unito soffre di disturbi genetici rari, solitamente ereditari, che purtroppo non possono essere alterati da fattori ambientali o legati allo stile di vita. Queste condizioni sono evidenti alla nascita ed è qui che la medicina genomica e la ricerca e lo sviluppo in questo campo possono migliorare inestimabilmente la vita delle persone, consentendo ai medici di capire quali trattamenti sono più efficaci.
Sebbene la genomica non sia una scoperta recente, i recenti progressi e benefici non dovrebbero essere sottovalutati. Come discusso nei nostri post precedenti sul blog, la medicina personalizzata è uno dei principali benefici dei test genetici e ha già aiutato molti medici e pazienti a evitare effetti collaterali inutili dei farmaci, a personalizzare i piani di trattamento e a fornire cure preventive. Questo è stato notato non solo dalla comunità medica globale, ma anche dai governi di tutto il mondo. Nel 2012, il progetto 100.000 genomi è stato istituito per aiutare inizialmente i pazienti affetti da malattie rare e tumori trattati dal NHS. Oltre 50.000 pazienti sono già stati sottoposti a screening genetico e i loro campioni donati per ulteriori ricerche. I benefici sono già evidenti, con pazienti che beneficiano di piani di trattamento personalizzati e di una diagnosi per la prima volta.
La medicina genomica può aiutare non solo i pazienti affetti da malattie genetiche rare, ma anche la popolazione generale. 17,7 milioni di persone muoiono ogni anno per malattie cardiovascolari (CVD) e questo numero può essere ridotto significativamente attraverso i test genetici. Analizzando il tuo genotipo, i medici possono fornire consigli personalizzati e preventivi su come ridurre significativamente il rischio di CVD. Che sia prescrivendo farmaci a cui il tuo corpo è geneticamente predisposto a rispondere rapidamente o offrendo consigli personalizzati su esercizio fisico, stile di vita e nutrizione.
I test genetici ti permettono di capire meglio il tuo corpo e danno a tutti l'opportunità di adattare il proprio stile di vita per assicurarsi di vivere una vita lunga e sana.
La prossima settimana continueremo la nostra conversazione su Genomic Generation e discuteremo cosa pensiamo sia il futuro della genomica.
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