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Rightangled UK

Test ADN cardiaque

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Notre test ADN cardiaque identifiera les marqueurs de votre ADN qui augmentent (ou diminuent) vos chances de développer des risques cardiovasculaires. Nous examinerons votre réponse aux médicaments pour le cœur, vos chances de développer un caillot sanguin et d'avoir des taux de cholestérol anormaux. Notre test est accompagné d'un examen médical complet et d'une évaluation par un médecin.

Ce test mesure votre risque génétique cardiaque vis-à-vis de :

✔️ Fibrillation auriculaire

✔️ Maladie coronarienne

✔️ Infarctus du myocarde

✔️ HTA

✔️ Maladie artérielle périphérique

✔️ Anémie falciforme

✔️ Hyperlipoprotéinémie de type III

Votre propension génétique à métaboliser :

✔️ Triglycérides

✔️ Cholestérol HDL et LDL

Votre réponse corporelle innée aux médicaments suivants :

✔️ Métabolisme du périndopril (inhibiteur de l'ECA)

✔️ Sensibilité aux bêta-bloquants

✔️ Métabolisme des bêta-bloquants

✔️ Métabolisme du vérapamil (bloqueur des canaux calciques)

✔️ Vérapamil vs Aténolol

✔️ Bêta-bloquants et réponse à la fraction d'éjection ventriculaire gauche

✔️ Sensibilité à la warfarine

✔️ Métabolisme du clopidogrel

✔️ Myopathie induite par les statines

Votre risque génétique de développer des caillots sanguins :

✔️ Thrombose veineuse

✔️ Risque lié aux suppléments d'homocystéine et d'œstrogènes


Méthode de prélèvement d'échantillon :

💦 Écouvillon de joue

1. Évaluation médicale

Des médecins et cardiologues qualifiés fourniront un examen médical basé sur votre constitution génétique et votre profil de santé.

2. Rapports détaillés

Vos résultats et rapports complets seront disponibles sur votre portail en ligne. Tous les problèmes d'ADN seront montrés avec des explications et une lecture plus approfondie.

3. Infographie du rapport de synthèse

Un rapport de synthèse peut être imprimé depuis votre portail. Cela montrera vos résultats dans un format facile et digeste.

4. Assistance spécialisée

Des rendez-vous de suivi peuvent être réservés, directement depuis votre portail, pour discuter de vos résultats avec un expert médical.

    Heart DNA Heart DNA

    Témoignages

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    "J'ai récemment passé un test ADN cardiaque et j'ai eu une expérience très positive avec cette entreprise qui est professionnelle et offre un excellent service avec un soutien et un accès à des spécialistes médicaux et de la santé."

    Leigh (GB)

    "Excellent service, rapports approfondis et très sophistiqués. Le commentaire du cardiologue était très spécifique et personnel."

    Sally Michaels (GB)

    "Les résultats sont très perspicaces et comme je ne reçois que le test cardiaque, je pense que je devrais également passer le test de condition physique !!"

    Client (Go)

    "J'ai utilisé un certain nombre de services de santé basés sur l'ADN. À ce jour, j'ai trouvé celui-ci le plus complet avec le tableau de bord et les données les plus perspicaces.
    J'inscris également ma petite amie pour obtenir les résultats de fitness complets de l'ADN."

    SmartShopper (GB)

    "Ils ont mis en évidence des faits sur ma santé (liés au cœur et au diabète) qu'aucun médecin n'a pu diagnostiquer. Merci Rightangled !!"

    Client satisfait (GB)

    Test ADN cardiaque

    1. Analyse du risque cardiovasculaire

    Nous dépistons les prédispositions génétiques liées aux maladies cardiovasculaires et identifions les risques associés qui pourraient affecter votre santé cardiaque et votre bien-être. L'examen de votre cardiologue vous donnera des conseils détaillés sur la façon d'optimiser votre santé et votre bien-être cardiaques. 1. Fibrillation auriculaire La fibrillation auriculaire est une affection cardiaque caractérisée par un rythme cardiaque irrégulier et anormalement rapide. Les symptômes comprennent des étourdissements, un essoufflement, de la fatigue ou il peut n'y avoir aucun symptôme. La fibrillation auriculaire est une cause majeure d'accident vasculaire cérébral et de maladie coronarienne. Gène testé : PITX2 2. Maladie coronarienne La maladie coronarienne survient lorsque le cholestérol et les substances grasses se déposent le long des parois des artères, entraînant l'athérosclérose et compromettant l'apport sanguin au cœur. À son tour, cela peut entraîner une crise cardiaque. Les symptômes peuvent ne se manifester que quelques secondes avant qu'une crise cardiaque ne se produise. La cause de la maladie coronarienne est fortement influencée par la génétique et le mode de vie, elle peut donc être prévenue. Gène testé : CDH13, HNF1A, MRAS, MTHFD1L, SEZ6L, SMAD3, CXCL12, MIA3, OR13GI, APC, CDKN2B et LPL 3. Infarctus du myocarde Un infarctus du myocarde, également connu sous le nom de crise cardiaque, est un événement potentiellement mortel qui survient lorsque l'apport sanguin au cœur est bloqué, ce qui prive le cœur d'oxygène. Elle est généralement causée par un caillot de sang dans l'artère coronaire. Les symptômes peuvent n'apparaître que quelques secondes avant qu'une crise cardiaque ne soit sur le point de se produire. L'infarctus du myocarde est la principale cause de décès dans le monde occidental. La cardiomyopathie hypertrophique est la cause génétique la plus courante de mort cardiaque subite chez les jeunes. La meilleure façon de prévenir la mort cardiaque chez les jeunes est de la dépister tôt. Gènes testés : CXCL12, MIA3, OR13G1, PCSK9, PHACTR1, PRR4, SH2B3, WDR12 et SNP intergéniques 4. Hypertension Un adulte sur quatre au Royaume-Uni souffre d'hypertension artérielle (supérieure à 140/90 mmHg). Les symptômes de cette maladie peuvent être dangereux s'ils ne sont pas remarqués. Si l'hypertension n'est pas traitée, l'apport sanguin aux organes peut devenir tendu, entraînant des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, des problèmes rénaux, la cécité et d'autres dysfonctionnements d'organes. Gène testé : BCAT1 et PPARGC1A 5. Maladie artérielle périphérique La maladie artérielle périphérique se produit en raison du dépôt de graisse dans les parois artérielles des artères qui irriguent les jambes. Le rétrécissement progressif des artères réduit le flux sanguin et peut provoquer des symptômes de douleur et d'inconfort lors de la marche. Notre test déterminera le risque que vos artères soient endommagées. Gène testé : CHRNA3 6. Anémie falciforme L'anémie falciforme est une maladie héréditaire due à un gène défectueux qui fait que les globules rouges sont en forme de disque plutôt que ronds. La forme anormale fait que les cellules se collent les unes aux autres et provoquent un blocage des vaisseaux sanguins. Les individus avec un gène drépanocytaire et un gène normal peuvent ne présenter aucun symptôme mais peuvent transmettre le gène à leur progéniture (porteurs). Ceux qui portent les deux gènes développeront une anémie falciforme. Ce test déterminera combien de gènes de drépanocytose vous avez et le risque de transmettre le gène à la génération suivante. Gène testé : HBB 7. Hyperlipoprotéinémie de type III L'hyperlipoprotéinémie de type III est une maladie héréditaire rare caractérisée par une dégradation dysfonctionnelle des lipides, provoquant une accumulation de matières grasses dans les vaisseaux sanguins. Les substances grasses peuvent s'accumuler dans les artères et obstruer la circulation sanguine, entraînant une maladie coronarienne, un infarctus du myocarde ou une maladie vasculaire périphérique. Gène testé : APOE

    2. Métabolisme des graisses (lipides)

    Tout le monde transforme les aliments différemment. Nous analysons l'impact de votre génétique et de votre mode de vie sur votre métabolisme par rapport aux nutriments cardiaques. Notre test vous guide vers un mode de vie et une alimentation qui peuvent optimiser votre santé et maintenir des niveaux de lipides sains dans votre corps 1. Triglycérides Les triglycérides sont un composant de la graisse corporelle présente dans le sang. Ils ont un rôle vital dans le transport de la graisse corporelle des artères vers le foie. Un taux élevé de triglycérides est associé à un risque accru de maladie cardiaque. En détectant le niveau de triglycérides, vous pouvez prévenir les complications cardiaques. Gènes testés : ANGPTL3, APOB, FADS1, GCKR, LPL, MLXIPL, NCAN, PLTP, TRIB1, XKR6, ZNF259 2. HDL Cholestérol La lipoprotéine de haute densité (HDL) est connue sous le nom de « bon » cholestérol car elle élimine le « mauvais » cholestérol de les vaisseaux sanguins et le transporte vers le foie. Des niveaux élevés de HDL sont associés à un risque moindre de développer des complications cardiovasculaires. Le test détermine votre taux de HDL et le risque de développer des maladies cardiovasculaires. Gènes testés : ABCA1, ANGPTL4, CETP, FADS1, GALNT2, HNF4A, KCTD10, LCAT, LIPC, LIPG, LPL, PLTP, TTC39B, ZNF259 3- LDL Cholestérol Low-Density Lipoprotein (LDL) est connu comme le « mauvais » cholestérol car il transporte le cholestérol du foie vers les vaisseaux sanguins. Progressivement, les vaisseaux se rétrécissent et peuvent entraîner des crises cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux. Ce test déterminera votre taux de LDL et le risque associé de développer des complications cardiovasculaires. Gènes testés : LDLR, MAFB, NCAN, PCSK9, ABCG8, APOB, CELSR2, HMGCR, HNF1A et SNP intergéniques

    3. Réponse aux médicaments cardiaques

    De nombreux médicaments prescrits peuvent ne pas fonctionner pour vous. Cela peut conduire à un long traitement inefficace. Notre test peut aider votre praticien à personnaliser votre traitement en identifiant les médicaments qui vous seront les plus bénéfiques. 1. Inhibiteurs de l'ECA Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) sont des médicaments à action prolongée utilisés pour traiter l'hypertension. Les altérations de l'enzyme du gène augmentent les risques d'effets secondaires graves. Le test détermine votre risque de développer des événements cardiaques lors de l'utilisation de cette classe de médicaments. Gène testé : AGTR1 et BDKRB1 2. Sensibilité aux bêta-bloquants Les bêta-bloquants sont une classe de médicaments utilisés dans le traitement de l'angine de poitrine, de l'insuffisance cardiaque, de la fibrillation auriculaire et de l'hypertension artérielle. Le médicament réduit le stress et la pression produits par le cœur, réduit la tension artérielle et diminue le risque de lésions cardiaques. Le test détecte la sensibilité de vos récepteurs aux bêta-bloquants, pour s'assurer que le médicament répondra dans votre corps. Gène testé : GRK5 3. Métabolisme des bêta-bloquants Les bêta-bloquants sont utilisés pour traiter l'angine de poitrine, les crises cardiaques, la fibrillation auriculaire et l'hypertension. Une enzyme hépatique est responsable de la décomposition de soixante pour cent du médicament. Tester le métabolisme de ce médicament déterminera votre niveau individuel d'enzymes dans le corps, ce qui indiquera la dose précise recommandée à vous administrer. Prescrire la bonne dose peut réduire le risque d'effets secondaires. Gène testé : CYP2D6 4. Bloqueurs des canaux calciques Les bloquants des canaux calciques (BCC) sont utilisés pour traiter l'hypertension, l'angine de poitrine et les arythmies (battements cardiaques irréguliers). En bloquant l'entrée du calcium dans les vaisseaux sanguins, les vaisseaux se dilatent et réduisent la pression artérielle. Les variabilités génétiques au sein du gène du calcium peuvent provoquer des réactions défavorables lors du traitement. Le test déterminera votre risque de développer des problèmes cardiaques pendant que vous prenez ce médicament. ‍ Gène testé : NOS1AP 5. Bêta-bloquants V Inhibiteurs des canaux calciques Les bêta-bloquants et les inhibiteurs des canaux calciques sont deux classes de médicaments utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et les maladies cardiaques. Nos gènes contrôlent l'efficacité avec laquelle nous répondons à un traitement plutôt qu'à un autre. Le test montrerait quel médicament est le plus efficace pour vous. Gène testé : CACNA1C 6. Bêta-bloquants et réponse de la fraction d'éjection ventriculaire gauche La fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) est le pourcentage de sang oxygéné pompé dans le corps après chaque battement de cœur. La FEVG est particulièrement importante pour détecter l'étendue de l'insuffisance cardiaque. Ce test détermine votre réponse d'efficacité cardiaque après un traitement bêta-bloquant. Test génétique : CACNA1C et ADRB1 7. Sensibilité aux anticoagulants Les anticoagulants sont utilisés pour prévenir la formation de caillots sanguins dans le corps. Ce test déterminera votre capacité à métaboliser les anticoagulants et identifiera la dose optimale pour votre corps. Une dose trop élevée peut provoquer un saignement excessif et une hémorragie. Une dose trop faible peut provoquer un caillot sanguin et un accident vasculaire cérébral ultérieur. Par conséquent, l'identification de votre dose idéale est essentielle. Gène testé : CYP2C9 et VKORC1 8. Métabolisme des antiplaquettaires Les médicaments antiplaquettaires sont utilisés pour réduire le risque de maladie cardiaque et d'accident vasculaire cérébral. Le médicament agit en empêchant les plaquettes de se lier entre elles, ce qui provoquerait autrement des caillots sanguins. Ce test déterminera votre capacité métabolique au médicament, permettant d'administrer une dose précise. Gène testé : CYP2C19 9. Médicaments hypolipémiants Myopathie induite Une classe de médicaments est utilisée pour réduire la quantité de cholestérol dans le sang. Un effet secondaire courant de ces médicaments hypolipidémiants est la myopathie (maladie musculaire). Le test détermine votre risque de développer une myopathie due à la consommation de médicaments. Gène testé : SLCO1B1

    4. Analyse du risque de caillot sanguin

    Environ 90 % des embolies pulmonaires sont causées par des fragments délogés de caillots sanguins thrombotiques asymptomatiques. Notre test éclaire la prise de décision de votre clinicien en identifiant la cause héréditaire de la thrombose et le risque de développer un événement thrombotique. 1. Thrombose veineuse La thrombose veineuse est une maladie dans laquelle un caillot sanguin se forme dans une veine et arrête le flux sanguin. Le caillot peut se détacher dans la circulation sanguine et rester piégé dans une artère plus petite des poumons ou du cerveau. Le blocage d'une artère dans les poumons ou le cerveau peut provoquer des affections potentiellement mortelles, une embolie pulmonaire ou un accident vasculaire cérébral. Ces conditions peuvent être évitées si une thrombose veineuse est détectée. Test génétique : MTHFR, prothrombine et facteur V Leiden 2. Risque lié aux suppléments d'homocystéine et d'œstrogènes L'homocystéine est un acide aminé qui, à des niveaux élevés, peut causer des lésions artérielles et des caillots sanguins dans le corps. Une carence en folate et des niveaux accrus d'homocystéine sont liés à un risque accru de développer une maladie cardiovasculaire. Le test déterminera vos niveaux spécifiques de folate et d'homocystéine, pour vous permettre de faire des changements alimentaires. Gènes testés : MTHFR Les médicaments de traitement hormonal substitutif et les pilules contraceptives orales combinées contiennent des œstrogènes, qui sont connus pour augmenter le risque de développer des troubles de la coagulation et des thromboses. Le test déterminerait votre prédisposition génétique à développer une thrombose lors de la prise de médicaments contenant des œstrogènes. Gène testé : facteur V Leiden et prothrombine F2

    Comment ça fonctionne

    • 1. Commandez votre test ADN cardiaque

    • 2. Récupérez votre frottis buccal et envoyez-le au laboratoire

    • 3. Recevez vos résultats avec des évaluations médicales en ligne.

    Ajoutez au panier et passez à la caisse. C'est tout ce que vous devez faire pour que votre kit d'échantillonnage à domicile soit livré à votre porte. Toutes les commandes reçues avant 15h sont expédiées le jour même pour une livraison le lendemain.

    Suivez le manuel d'instructions fourni à l'intérieur de votre kit pour prélever votre échantillon de salive et le retourner au laboratoire, vous recevrez une enveloppe de retour prépayée pour retourner votre échantillon au laboratoire gratuitement.

    Dans les 10 jours ouvrables, vous serez averti par e-mail pour vous connecter à votre portail en ligne et accéder à vos rapports avec l'examen du médecin et les évaluations médicales.

    Associez du texte à une image pour vous concentrer sur le produit, la collection ou l'article de blog que vous avez choisi. Ajoutez des détails sur la disponibilité, le style ou même fournissez un avis.

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    Un test ADN auquel vous pouvez faire confiance

    Laboratoires accrédités ISO

    Tous nos tests sont traités dans des laboratoires accrédités ISO et UKAS au Royaume-Uni

    Médecins enregistrés GMC

    Les rapports génétiques et les consultations sont fournis par des médecins enregistrés au Royaume-Uni

    Enregistré CQC (Rated Good)

    Rightangled est un fournisseur de soins de santé enregistré au CQC avec une note "Bon" (mai 2022)

    "Notre constitution génétique est hors de notre contrôle, mais elle est un élément essentiel pour déterminer le risque de bon nombre de ces maladies, ainsi que la réponse au traitement. C'est là qu'interviennent les analyses génétiques telles que le test ADN du cœur"

    Professeur Sir John Cuinningham

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    Examen par les cardiologues des rapports génétiques.

    Nos tests sont accompagnés d'une consultation médicale et d'un examen par certains des meilleurs médecins du Royaume-Uni. Accédez à vos rapports en toute confiance sur l'analyse fournie avec votre test.

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    FAQ

    Quel type d'analyse utilisez-vous ?

    Juste un avertissement ; cela va devenir très scientifique. Notre génotypage est effectué à l'aide de microréseaux à base de puces à billes. Nous analyserons votre échantillon grâce à une technologie de génotypage qui utilise un réseau de puces à billes spécifiques aux allèles compétitifs, ce qui permet une notation bi-allélique très précise des SNP (précision à 99,8 %) et des indels (insertions et suppressions) à des loci spécifiques sur une large gamme de échantillons d'ADN génomique (taux de conversion du test SNP et indel 90 %). De cette façon, nous limitons le risque de résultats faux positifs et faux négatifs.

    Quelle est la base de preuves derrière le test?

    Notre test ADN cardiaque couvre 24 rapports génétiques basés sur des recherches qualifiées et acceptées. Les preuves scientifiques sont basées sur des études d'association à l'échelle du génome (GWAS) et sur des études de méta-analyse à grande échelle. Tous les marqueurs et interprétations de nos tests pharmacogénétiques sont également basés sur des directives internationalement acceptées et reconnues, telles que celles adoptées par la FDA et trouvées dans les directives de prescription des médicaments anticoagulants.