Pratiquer la médecine personnalisée
Amenez votre service de santé un peu plus loin et avancez avec la génomique et la médecine personnalisée.
Un nouvel état de l'art en cardiologie
Que couvre le test Heart DNA ?
Risques cardiovasculaires
Hyperlipoprotéinémie de TYPE III, fibrillation auriculaire, maladie coronarienne, hypertension, infarctus du myocarde, maladie artérielle périphérique et anémie falciforme.
Réponses aux médicaments
Efficacité des bêta-bloquants, bêta-bloquants et réponse de la FEVG, métabolisme du métoprolol, sensibilité à la warfarine, métabolisme du clopidogrel, vérapamil et intervalle QTC, vérapamil vs aténolol, absorption de la simvastatine, métabolisme du périndopril et sensibilité à la caféine.
Métabolisme des lipides
Triglycérides, cholestérol HDL, cholestérol LDL et gène X (polymorphisme hypocholestérolémiant).
Thrombophilie héréditaire
Facteur V Leiden, prothrombine G20210A et variante MTHFR.
Comment ça fonctionne
1. Inscrivez-vous en tant que partenaire
2. Apprenez la science de l'ADN
3. Offrez le test ADN dans le cadre de vos bilans de santé de routine
4. Examen en ligne
5. Suivi, si nécessaire
L'ensemble du processus est en ligne. Vous pouvez créer un compte, remplir les détails de votre spécialité et accéder à votre tableau de bord pour toutes nos ressources d'apprentissage.
À partir de votre onglet Ressources, vous aurez accès à des manuels de rapports cliniques, à des copies de publications et à des lectures supplémentaires pour comprendre le mécanisme d'action de nos marqueurs d'ADN testés.
Les kits sont dotés d'un code-barres avec des identifiants uniques qui attribueront vos patients à votre compte.
Accédez aux résultats de vos patients et au questionnaire autodéclaré pour effectuer des évaluations en ligne. Une fois terminé, vous pouvez signer les rapports avec votre évaluation.
Les patients peuvent également prendre rendez-vous avec vous directement depuis leur tableau de bord.
Avantages pour vos patients
La prévention plutôt que le traitement
Le test ADN cardiaque vous aide à suggérer des interventions précoces en identifiant les facteurs de risque génétiques pour une gamme de conditions.
Décisions cliniques perspicaces
Notre panel de pharmacogénétique prédit les réponses des patients aux médicaments, réduisant ainsi les prescriptions de médicaments inefficaces ou provoquant des effets secondaires indésirables.
Conformité au traitement
Renforcez la confiance des patients dans leur traitement prescrit et améliorez l'adhésion aux conseils médicaux, en découvrant des informations génétiques qui font passer le dialogue clinique d'un conseil au niveau de la population à un conseil plus personnel.
Gestion des risques
Avoir une évaluation des risques plus objective en combinant le profil de risque génétique du patient et les facteurs environnementaux autodéclarés. Aucun rapport ne serait jamais publié sans votre examen préalable et votre mise à disposition du contexte. La décision finale vous appartient toujours.
"Notre constitution génétique est hors de notre contrôle, mais elle est un élément essentiel pour déterminer le risque de bon nombre de ces maladies, ainsi que la réponse au traitement. C'est là qu'interviennent les analyses génétiques telles que le test ADN du cœur"
Professeur Sir John Cunningham
A qui s'adresse le test ?
Patientes sous œstrogénothérapie à partir de contraceptifs oraux combinés ou d'un THS, ou à risque de développer une TVP.
Les patients qui sont sur le point de commencer à prendre des médicaments ou qui suivent actuellement un plan de traitement avec des effets secondaires signalés.
Patients ayant des antécédents familiaux de MCV et classés à haut risque.
Les patients souffrant de maladies cardiaques existantes et qui souhaitent en savoir plus sur leurs conditions.
Test ADN cardiaque
- Prix normal
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$161.00 - Prix normal
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- Prix de vente
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$161.00
Publications:
Une revue de la littérature sur les marqueurs génétiques conférant une réponse altérée aux médicaments cardiovasculaires
Identifier les marqueurs génétiques associés à la susceptibilité aux maladies cardiovasculaires
Développez vos connaissances
Nous vous offrons une formation complète pour développer vos compétences et créer un environnement qui favorise votre croissance.
Recherche qualifiée
Nous traduisons la recherche clinique sur la génétique et les directives d'interprétation adoptées par la FDA dans des formats pratiques pour vous aider à élaborer vos conseils personnalisés à votre patient.
Prise en charge des rapports
Nous vous fournissons également un manuel de rapport clinique pour examiner le profil de risque cumulatif, et un soutien continu pour répondre à toutes vos questions de notre réseau de généticiens de premier plan.