Technology rightangled
Science rightangled
Le langage de la vie

La science

La génomique est l'étude des gènes du corps et des ensembles complets d'ADN. Il existe une copie complète du génome dans presque toutes les cellules du corps d'une personne.
Test génétique

Technologie

En 1953, la structure de l'ADN est découverte et le domaine de la biotechnologie renaît. Il n'y avait aucune différence dans l'information technologique autre que celle traitant de 4 caractères, (A, C, T, G), plutôt que de deux, (0 et 1).
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Nous avons adopté une stratégie de tests ADN ciblés

Nous ne testons que des segments d'ADN spécifiques ou des points de « pépins » associés à certains traits physiologiques, comportementaux ou hormonaux. Cette approche donne plus de confiance à nos utilisateurs et élimine toute incertitude qu'ils pourraient obtenir d'autres tests ADN, qui examinent de plus grands segments d'ADN, avec des variantes de signification incertaine.

Nous avons dressé une liste de panels de gènes grâce à une technologie de génotypage qui utilise des puces à ADN compétitives spécifiques aux allèles. Cela permet une notation bi-allélique très précise des SNP (précis à 99,8 %) et des indels (insertions et suppressions) à un loci spécifique, sur une large gamme d'échantillons d'ADN génomique (taux de conversion du test SNP et indel 90 %). Cela signifie que les risques de résultats faux positifs et faux négatifs sont limités.

Une fois les résultats traités, les rapports sont ensuite examinés par nos partenaires spécialisés, ainsi que vos informations de santé fournies. Tout cela est obtenu via notre plateforme en ligne afin de fournir une évaluation précise pour chaque résultat individuel.

IT Engineering rightangled

Ingénierie informatique

Nous avons construit un système révolutionnaire basé sur le cloud fourni via une plate-forme en ligne qui connecte facilement les utilisateurs aux spécialistes. Cela fait de la sécurité des données quelque chose de très important pour nous. Pour protéger vos données, nous avons mis en place des procédures physiques, électroniques et de gestion pour sauvegarder et sécuriser toutes les données collectées sur notre site.

Les mesures que nous prenons pour sécuriser et protéger vos données incluent :

✔️ Toutes les données sensibles et informations génétiques des utilisateurs sont stockées dans notre base de données dans un format anonymisé et crypté

✔️ Nous utilisons un système de sécurité à plusieurs niveaux sur toutes les couches d'application

✔️ Tous nos développements d'applications ont été construits à l'aide de modèles CQRS et DDD

✔️ Tous les transferts de données sont sécurisés via la norme SSL SHA-256 ECDSA

✔️ Les données sont conservées dans un serveur de base de données sécurisé et protégées par un pare-feu dédié

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Recherche publiée

  • Une revue de la littérature sur les marqueurs génétiques conférant une réponse altérée aux médicaments cardiovasculaires

  • Identifier les marqueurs génétiques associés à la susceptibilité aux maladies cardiovasculaires

Résumé

La pharmacogénétique est un domaine émergent de la médecine, et des travaux supplémentaires sont nécessaires pour l'intégrer pleinement dans un cadre clinique au profit des patients. Les marqueurs génétiques peuvent influencer l'action de nombreux médicaments, y compris ceux qui préviennent et traitent les maladies cardiovasculaires. Le génotypage n'est pas encore monnaie courante, mais des lignes directrices sont mises en place pour aider les praticiens à déterminer l'effet qu'un marqueur génétique peut avoir sur certains médicaments. Avec les progrès de la technologie génétique et la baisse des coûts, le génotypage pourrait être accessible à tous les patients via un simple test salivaire. Ce serait un moyen rentable pour les praticiens de déterminer le traitement le plus efficace pour les individus, de réduire les «essais et erreurs», les effets indésirables et les taux de réhospitalisation et d'augmenter l'observance des patients. Les maladies cardiovasculaires sont les principales causes de décès dans le monde, c'est pourquoi l'utilisation des médicaments les plus efficaces pour les traiter ou les prévenir est de la plus haute importance pour réduire l'incidence et la mortalité.

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Résumé

Le développement des maladies cardiovasculaires (MCV) est dû à une interaction complexe entre le génome et l'environnement. Comprendre comment les différences génétiques chez les individus contribuent à leur susceptibilité aux maladies cardiovasculaires peut aider les praticiens à donner les meilleurs conseils pour obtenir un résultat favorable pour le patient. À mesure que les technologies du génome évoluent, le génotypage des individus pourrait être accessible à tous les patients à l'aide d'un simple test salivaire. Des études d'association à grande échelle à l'échelle du génome et des méta-analyses ont fourni des informations puissantes sur les polymorphismes qui peuvent être prédictifs de la maladie et de la réponse d'un individu à certains nutriments, mais pour aller de l'avant, il est impératif que ces informations puissent être appliquées dans le cadre médical pour réduire le l'incidence et la mortalité des maladies cardiovasculaires.

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Brevets

Méthode et kit de dosage pour détecter un analyte.

Numéro de brevet GB255246

Émis le 15 juin 2022

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