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Rightangled UK

Prueba de ADN del corazón

Precio regular
$159.00
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Precio de venta
$159.00
Impuesto incluido. Los gastos de envío se calculan en la pantalla de pago.

Nuestra prueba de ADN del corazón identificará marcadores en su ADN que aumentan (o disminuyen) su probabilidad de desarrollar riesgos cardiovasculares. Examinaremos su respuesta a los medicamentos para el corazón, sus posibilidades de desarrollar un coágulo de sangre y tener niveles anormales de colesterol. Nuestra prueba viene con una revisión médica completa y una evaluación por parte de un médico.

Esta prueba mide su riesgo genético cardíaco hacia:

✔️ Fibrilación auricular

✔️ Enfermedad de las arterias coronarias

✔️ Infarto de miocardio

✔️ Hipertensión

✔️ Enfermedad Arterial Periférica

✔️ Anemia de células falciformes

✔️ Hiperlipoproteinemia tipo III

Tu propensión genética a metabolizar:

✔️ Triglicéridos

✔️ Colesterol HDL y LDL

Su respuesta innata del cuerpo a los siguientes medicamentos:

✔️ Metabolismo de perindopril (inhibidor de la ECA)

✔️ Sensibilidad a los betabloqueantes

✔️ Metabolismo de los bloqueadores beta

✔️ Metabolismo de verapamilo (bloqueador de canales de calcio)

✔️ Verapamilo vs Atenolol

✔️ Betabloqueantes y respuesta de fracción de eyección del ventrículo izquierdo

✔️ Sensibilidad a la warfarina

✔️ Metabolismo del clopidogrel

✔️ Miopatía inducida por estatinas

Su riesgo genético de desarrollar coágulos de sangre:

✔️ Trombosis venosa

✔️ Riesgo de suplementos de homocisteína y estrógeno


Método de recogida de muestras:

💦 Hisopado de mejilla

1. Evaluación médica

Los médicos y cardiólogos calificados proporcionarán una revisión médica basada en su composición genética y perfil de salud.

2. Informes detallados

Sus resultados e informes completos estarán disponibles en su portal en línea. Todos los fallos de ADN se mostrarán con una explicación y una lectura más detallada.

3. Infografía del informe resumido

Se puede imprimir un informe resumido desde su portal. Esto mostrará sus resultados en un formato fácil y digerible.

4. Soporte especializado

Se pueden reservar citas de seguimiento, directamente desde su portal, para discutir sus resultados con un experto médico.

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    Testimonios

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    "Recientemente me realicé una prueba de ADN del corazón y tuve una experiencia muy positiva con esta empresa que es profesional y brinda un excelente servicio con apoyo y acceso a médicos y especialistas en salud".

    Leigh (GB)

    "Excelente servicio, informes completos y altamente sofisticados. El comentario del cardiólogo fue muy específico y personal."

    Sally Michaels (GB)

    "Los resultados son muy esclarecedores y, como solo me hago la prueba del corazón, ¡creo que también debería hacerme la prueba de condición física!"

    Cliente (GB)

    "He utilizado una serie de servicios de salud basados ​​en el ADN. Hasta la fecha, he encontrado que este es el más completo con el tablero y los datos más perspicaces.
    También estoy inscribiendo a mi novia para obtener los resultados completos de fitness de ADN".

    SmartShopper (GB)

    "Destacaron datos sobre mi salud (relacionados con el corazón y la diabetes) que ningún médico pudo diagnosticar. ¡Gracias Rightangled!"

    Cliente satisfecho (GB)

    Prueba de ADN del corazón

    1. Análisis de Riesgo Cardiovascular

    Examinamos las predisposiciones genéticas relacionadas con las enfermedades cardiovasculares e identificamos los riesgos asociados que podrían estar afectando su salud y bienestar cardíacos. La revisión de su cardiólogo le brindará consejos detallados sobre cómo optimizar su salud y bienestar cardíacos. 1. Fibrilación auricular La fibrilación auricular es una afección cardíaca caracterizada por un ritmo cardíaco irregular y anormalmente rápido. Los síntomas incluyen mareos, dificultad para respirar, cansancio o puede no haber ningún síntoma. La fibrilación auricular es una de las principales causas de accidente cerebrovascular y enfermedad coronaria. Gen probado: PITX2 2. Enfermedad de las arterias coronarias La enfermedad de las arterias coronarias se produce cuando el colesterol y las sustancias grasas se depositan a lo largo de las paredes de las arterias, lo que provoca aterosclerosis y compromete el suministro de sangre al corazón. A su vez, esto puede conducir a un ataque al corazón. Es posible que los síntomas no se manifiesten hasta segundos antes de que ocurra un ataque al corazón. La causa de la enfermedad de las arterias coronarias está fuertemente influenciada por la genética y el estilo de vida, por lo que se puede prevenir. Gen probado: CDH13, HNF1A, MRAS, MTHFD1L, SEZ6L, SMAD3, CXCL12, MIA3, OR13GI, APC, CDKN2B y LPL 3. Infarto de miocardio Un infarto de miocardio, también conocido como ataque al corazón, es un evento potencialmente mortal que ocurre cuando el suministro de sangre al corazón se bloquea causando que el corazón se quede sin oxígeno. Por lo general, es causado por un coágulo de sangre en la arteria coronaria. Los síntomas pueden ocurrir solo segundos antes de que ocurra un ataque al corazón. Un infarto de miocardio es la principal causa de muerte en el mundo occidental. La miocardiopatía hipertrófica es la causa genética más frecuente de muerte cardíaca súbita en los jóvenes. La mejor manera de prevenir la muerte cardíaca en los jóvenes es realizar una detección precoz. Genes probados: CXCL12, MIA3, OR13G1, PCSK9, PHACTR1, PRR4, SH2B3, WDR12 y SNP intergénicos 4. Hipertensión Uno de cada cuatro adultos en el Reino Unido tiene presión arterial alta (por encima de 140/90 mmHg). Los síntomas de esta condición pueden ser peligrosos si no se notan. Si la hipertensión no se trata, el suministro de sangre a los órganos puede verse afectado, lo que puede provocar ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares, problemas renales, ceguera y otras disfunciones orgánicas. Gen probado: BCAT1 y PPARGC1A 5. Enfermedad arterial periférica La enfermedad arterial periférica se produce debido a la acumulación de grasa en las paredes arteriales de las arterias que irrigan las piernas. El estrechamiento progresivo de las arterias reduce el flujo sanguíneo y puede causar síntomas de dolor y malestar al caminar. Nuestra prueba determinará el riesgo de que sus arterias se dañen. Gen probado: CHRNA3 6. Anemia de células falciformes La anemia de células falciformes es una condición hereditaria debido a un gen defectuoso que hace que los glóbulos rojos tengan forma de disco en lugar de redondos. La forma anormal hace que las células se peguen y provoquen un bloqueo en los vasos sanguíneos. Las personas con un gen de células falciformes y un gen normal pueden no presentar ningún síntoma, pero pueden transmitir el gen a su descendencia (portadores). Los portadores de ambos genes desarrollarán anemia de células falciformes. Esta prueba determinará cuántos genes de células falciformes tiene y el riesgo de transmitir el gen a la próxima generación. Gen probado: HBB 7. Hiperlipoproteinemia tipo III La hiperlipoproteinemia tipo III es una rara afección genéticamente heredada que se caracteriza por una descomposición disfuncional de los lípidos, lo que provoca una acumulación de materiales grasos en los vasos sanguíneos. Las sustancias grasas pueden acumularse en las arterias y obstruir el flujo sanguíneo, lo que puede provocar enfermedades coronarias, infartos de miocardio o enfermedades vasculares periféricas. Gen probado: APOE

    2. Metabolismo de las grasas (lípidos)

    Todo el mundo procesa los alimentos de manera diferente. Analizamos cómo su genética y estilo de vida afectan su metabolismo en relación con los nutrientes relacionados con el corazón. Nuestra prueba lo guía hacia un estilo de vida y una dieta que pueden optimizar su salud y mantener niveles saludables de lípidos en su cuerpo 1. Triglicéridos Los triglicéridos son un componente de la grasa corporal presente en la sangre. Tienen un papel vital en el transporte de la grasa corporal desde las arterias hasta el hígado. Los altos niveles de triglicéridos están asociados con un mayor riesgo de enfermedades del corazón. Al detectar el nivel de triglicéridos, puede prevenir complicaciones cardíacas. Genes probados: ANGPTL3, APOB, FADS1, GCKR, LPL, MLXIPL, NCAN, PLTP, TRIB1, XKR6, ZNF259 2. Colesterol HDL La lipoproteína de alta densidad (HDL) se conoce como colesterol "bueno" porque elimina el colesterol "malo" de los vasos sanguíneos y lo transporta al hígado. Los niveles altos de HDL se asocian con un menor riesgo de desarrollar complicaciones cardiovasculares. La prueba determina sus niveles de HDL y el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares. Genes probados: ABCA1, ANGPTL4, CETP, FADS1, GALNT2, HNF4A, KCTD10, LCAT, LIPC, LIPG, LPL, PLTP, TTC39B, ZNF259 3- LDL Colesterol La lipoproteína de baja densidad (LDL) se conoce como colesterol "malo" ya que transporta el colesterol del hígado a los vasos sanguíneos. Gradualmente, los vasos se estrechan y pueden provocar ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares. Esta prueba determinará sus niveles de LDL y el riesgo asociado de desarrollar complicaciones cardiovasculares. Genes probados: LDLR, MAFB, NCAN, PCSK9, ABCG8, APOB, CELSR2, HMGCR, HNF1A y SNP intergénicos

    3. Respuesta a los medicamentos para el corazón

    Es posible que muchos medicamentos recetados no funcionen para usted. Esto puede conducir a un largo curso de tratamiento ineficaz. Nuestra prueba puede ayudar a su médico a personalizar su curso de tratamiento al identificar los medicamentos que más lo beneficiarán. 1. Inhibidores de la ECA Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) son medicamentos de acción prolongada que se usan para tratar la hipertensión. Las alteraciones en la enzima del gen aumentan las posibilidades de efectos secundarios graves. La prueba determina su riesgo de desarrollar eventos cardíacos mientras usa esta clase de medicamentos. Gen probado: AGTR1 y BDKRB1 2. Sensibilidad a los bloqueadores beta Los bloqueadores beta son una clase de fármaco que se usa en el tratamiento de la angina de pecho, la insuficiencia cardíaca, la fibrilación auricular y la presión arterial alta. El fármaco reduce el estrés y la presión producidos por el corazón, reduce la presión arterial y disminuye el riesgo de daño cardíaco. La prueba detecta la sensibilidad de su receptor a los bloqueadores beta, para garantizar que el medicamento responda dentro de su cuerpo. Gen probado: GRK5 3. Metabolismo de los bloqueadores beta Los bloqueadores beta se usan para tratar la angina de pecho, los ataques cardíacos, la fibrilación auricular y la hipertensión. Una enzima hepática es responsable de descomponer el sesenta por ciento de la droga. Probar el metabolismo de este medicamento determinará su nivel individual de enzimas en el cuerpo, lo que indicará la dosis precisa recomendada que se le debe administrar. Prescribir la dosis correcta puede reducir el riesgo de efectos secundarios. Gen probado: CYP2D6 4. Bloqueadores de los canales de calcio Los bloqueadores de los canales de calcio (CCB) se usan para tratar la hipertensión, la angina y las arritmias (latidos cardíacos irregulares). Al bloquear la entrada de calcio en los vasos sanguíneos, los vasos se dilatan y reducen la presión arterial. Las variaciones genéticas dentro del gen del calcio pueden causar reacciones desfavorables durante el tratamiento. La prueba determinaría su riesgo de desarrollar problemas cardíacos mientras toma este medicamento. ‍ Gene probado: NOS1AP 5. Betabloqueantes V Bloqueadores de los canales de calcio Los betabloqueantes y los bloqueadores de los canales de calcio son dos clases de medicamentos que se usan para tratar la presión arterial alta y las enfermedades cardíacas. Nuestros genes controlan la eficacia con la que respondemos a un tratamiento sobre otro. La prueba mostraría qué medicamento es más efectivo para usted. Gen probado: CACNA1C 6. Betabloqueadores y respuesta de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo La fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) es el porcentaje de sangre oxigenada que se bombea por todo el cuerpo después de cada latido del corazón. La FEVI es particularmente importante para detectar la extensión de la insuficiencia cardíaca. Esta prueba determina la respuesta de la eficiencia de su corazón después del tratamiento con betabloqueantes. Gen probado: CACNA1C y ADRB1 7. Sensibilidad a los anticoagulantes Los medicamentos anticoagulantes se usan para prevenir la formación de coágulos de sangre en el cuerpo. Esta prueba determinará su capacidad para metabolizar los anticoagulantes e identificará la dosis óptima para su organismo. Una dosis demasiado alta puede causar sangrado excesivo y hemorragia. Una dosis demasiado baja puede causar un coágulo de sangre y un accidente cerebrovascular posterior. Por lo tanto, identificar su dosis ideal es vital. Gen probado: CYP2C9 y VKORC1 8. Metabolismo de los antiplaquetarios Los medicamentos antiplaquetarios se usan para reducir el riesgo de enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares. El fármaco actúa impidiendo que las plaquetas se unan, lo que de otro modo provocaría coágulos sanguíneos. Esta prueba determinará su capacidad metabólica para el fármaco, lo que permitirá administrar una dosis precisa. Gen probado: CYP2C19 9. Miopatía inducida por medicamentos reductores de lípidos Se utiliza una clase de medicamentos para reducir la cantidad de colesterol en la sangre. Un efecto secundario común de estos medicamentos para reducir los lípidos es la miopatía (enfermedad muscular). La prueba determina su riesgo de desarrollar miopatía debido al uso de drogas. Gen probado: SLCO1B1

    4. Análisis de riesgo de coágulos sanguíneos

    Aproximadamente el 90% de las embolias pulmonares son causadas por fragmentos desprendidos de coágulos sanguíneos trombóticos asintomáticos. Nuestra prueba informa la toma de decisiones de su médico al identificar la causa hereditaria de la trombosis y el riesgo de desarrollar un evento trombótico. 1. Trombosis venosa La trombosis venosa es una enfermedad por la cual se forma un coágulo de sangre dentro de una vena y detiene el flujo de sangre. El coágulo puede romperse en el torrente sanguíneo y quedar atrapado en una arteria más pequeña en los pulmones o el cerebro. El bloqueo de una arteria en los pulmones o el cerebro puede causar condiciones potencialmente mortales, una embolia pulmonar o un derrame cerebral. Estas condiciones se pueden prevenir si se detecta una trombosis venosa. Gene probado: MTHFR, protrombina y factor V Leiden 2. Riesgo de suplementos de homocisteína y estrógeno La homocisteína es un aminoácido que, en niveles altos, puede causar daño arterial y coágulos de sangre en el cuerpo. La deficiencia de folato y el aumento de los niveles de homocisteína están relacionados con un mayor riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares. La prueba determinará sus niveles específicos de folato y homocisteína, para permitirle hacer cambios en su dieta. Genes probados: MTHFR Los medicamentos de terapia de reemplazo hormonal y las píldoras anticonceptivas orales combinadas contienen estrógeno, que se sabe que aumenta el riesgo de desarrollar trastornos de la coagulación y trombosis. La prueba determinaría su predisposición genética a desarrollar trombosis al tomar medicamentos que contienen estrógeno. Gen probado: factor V Leiden y protrombina F2

    Cómo funciona

    • 1. Solicite su prueba de ADN del corazón

    • 2. Recoja su hisopo bucal y envíelo al laboratorio

    • 3. Recibe tus resultados con evaluaciones médicas en línea.

    Añadir al carrito y proceder al pago. Eso es todo lo que necesita hacer para que le entreguen su kit de muestreo doméstico en la puerta de su casa. Todos los pedidos recibidos antes de las 3 pm se envían el mismo día para una entrega al día siguiente.

    Siga el manual de instrucciones provisto dentro de su kit para recolectar su muestra de saliva y devolverla al laboratorio, se le proporcionará un sobre de devolución prepago para devolver su muestra al laboratorio sin cargo.

    Dentro de los 10 días hábiles, se le notificará por correo electrónico para iniciar sesión en su portal en línea y acceder a sus informes con la revisión del médico y las evaluaciones médicas.

    Combine el texto con una imagen para centrarse en el producto, la colección o la publicación de blog que haya elegido. Agregue detalles sobre disponibilidad, estilo o incluso proporcione una reseña.

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    Una prueba de ADN en la que puede confiar

    Laboratorios acreditados por ISO

    Todas nuestras pruebas se procesan en laboratorios acreditados por ISO y UKAS en el Reino Unido.

    Médicos registrados de GMC

    Los informes y consultas genéticos son proporcionados por médicos registrados en el Reino Unido.

    Registrado en CQC (calificado como bueno)

    Rightangled es un proveedor de atención médica registrado en CQC con una calificación de "Bueno" (mayo de 2022)

    "Nuestra composición genética está fuera de nuestro control, pero es una parte fundamental para determinar el riesgo de muchas de estas enfermedades, así como la respuesta al tratamiento. Aquí es donde entran en juego los análisis genéticos como la prueba de ADN del corazón".

    Profesor Sir John Cuinningham

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    Revisión de informes genéticos por cardiólogos.

    Nuestras pruebas vienen con una consulta médica y una revisión de algunos de los mejores médicos del Reino Unido. Acceda a sus informes con confianza sobre el análisis proporcionado con su prueba.

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    preguntas frecuentes

    ¿Qué tipo de análisis estás usando?

    Solo un aviso; esto se va a poner muy científico. Nuestro genotipado se realiza a través de micromatrices basadas en microesferas. Analizaremos su muestra a través de una tecnología de genotipado que utiliza una matriz competitiva de microesferas específicas de alelos, que permite una puntuación bialélica altamente precisa de SNP (99,8 % de precisión) e indeles (inserciones y eliminaciones) en loci específicos en una amplia gama de muestras de ADN genómico (tasa de conversión de ensayo de SNP e indel del 90 %). De esta manera limitamos el riesgo de resultados falsos positivos y falsos negativos.

    ¿Cuál es la base de evidencia detrás de la prueba?

    Nuestra prueba de ADN del corazón cubre 24 informes genéticos que se basan en investigaciones calificadas y aceptadas. La evidencia científica se basa en Genome Wide Association Studies (GWAS) y en estudios de metanálisis a gran escala. Todos los marcadores e interpretaciones en nuestras pruebas farmacogenéticas también se basan en pautas reconocidas y aceptadas internacionalmente, como las adoptadas por la FDA y que se encuentran en las pautas de prescripción de medicamentos anticoagulantes.