Prueba de ADN del corazón

Examinamos las predisposiciones genéticas relacionadas con las enfermedades cardiovasculares e identificamos los riesgos asociados que podrían estar afectando su salud y bienestar cardíacos. La revisión de su cardiólogo le brindará consejos detallados sobre cómo optimizar su salud y bienestar cardíacos. 1. Fibrilación auricular La fibrilación auricular es una afección cardíaca caracterizada por un ritmo cardíaco irregular y anormalmente rápido. Los síntomas incluyen mareos, dificultad para respirar, cansancio o puede no haber ningún síntoma. La fibrilación auricular es una de las principales causas de accidente cerebrovascular y enfermedad coronaria. Gen probado: PITX2 2. Enfermedad de las arterias coronarias La enfermedad de las arterias coronarias se produce cuando el colesterol y las sustancias grasas se depositan a lo largo de las paredes de las arterias, lo que provoca aterosclerosis y compromete el suministro de sangre al corazón. A su vez, esto puede conducir a un ataque al corazón. Es posible que los síntomas no se manifiesten hasta segundos antes de que ocurra un ataque al corazón. La causa de la enfermedad de las arterias coronarias está fuertemente influenciada por la genética y el estilo de vida, por lo que se puede prevenir. Gen probado: CDH13, HNF1A, MRAS, MTHFD1L, SEZ6L, SMAD3, CXCL12, MIA3, OR13GI, APC, CDKN2B y LPL 3. Infarto de miocardio Un infarto de miocardio, también conocido como ataque al corazón, es un evento potencialmente mortal que ocurre cuando el suministro de sangre al corazón se bloquea causando que el corazón se quede sin oxígeno. Por lo general, es causado por un coágulo de sangre en la arteria coronaria. Los síntomas pueden ocurrir solo segundos antes de que ocurra un ataque al corazón. Un infarto de miocardio es la principal causa de muerte en el mundo occidental. La miocardiopatía hipertrófica es la causa genética más frecuente de muerte cardíaca súbita en los jóvenes. La mejor manera de prevenir la muerte cardíaca en los jóvenes es realizar una detección precoz. Genes probados: CXCL12, MIA3, OR13G1, PCSK9, PHACTR1, PRR4, SH2B3, WDR12 y SNP intergénicos 4. Hipertensión Uno de cada cuatro adultos en el Reino Unido tiene presión arterial alta (por encima de 140/90 mmHg). Los síntomas de esta condición pueden ser peligrosos si no se notan. Si la hipertensión no se trata, el suministro de sangre a los órganos puede verse afectado, lo que puede provocar ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares, problemas renales, ceguera y otras disfunciones orgánicas. Gen probado: BCAT1 y PPARGC1A 5. Enfermedad arterial periférica La enfermedad arterial periférica se produce debido a la acumulación de grasa en las paredes arteriales de las arterias que irrigan las piernas. El estrechamiento progresivo de las arterias reduce el flujo sanguíneo y puede causar síntomas de dolor y malestar al caminar. Nuestra prueba determinará el riesgo de que sus arterias se dañen. Gen probado: CHRNA3 6. Anemia de células falciformes La anemia de células falciformes es una condición hereditaria debido a un gen defectuoso que hace que los glóbulos rojos tengan forma de disco en lugar de redondos. La forma anormal hace que las células se peguen y provoquen un bloqueo en los vasos sanguíneos. Las personas con un gen de células falciformes y un gen normal pueden no presentar ningún síntoma, pero pueden transmitir el gen a su descendencia (portadores). Los portadores de ambos genes desarrollarán anemia de células falciformes. Esta prueba determinará cuántos genes de células falciformes tiene y el riesgo de transmitir el gen a la próxima generación. Gen probado: HBB 7. Hiperlipoproteinemia tipo III La hiperlipoproteinemia tipo III es una rara afección genéticamente heredada que se caracteriza por una descomposición disfuncional de los lípidos, lo que provoca una acumulación de materiales grasos en los vasos sanguíneos. Las sustancias grasas pueden acumularse en las arterias y obstruir el flujo sanguíneo, lo que puede provocar enfermedades coronarias, infartos de miocardio o enfermedades vasculares periféricas. Gen probado: APOE

Todo el mundo procesa los alimentos de manera diferente. Analizamos cómo su genética y estilo de vida afectan su metabolismo en relación con los nutrientes relacionados con el corazón. Nuestra prueba lo guía hacia un estilo de vida y una dieta que pueden optimizar su salud y mantener niveles saludables de lípidos en su cuerpo 1. Triglicéridos Los triglicéridos son un componente de la grasa corporal presente en la sangre. Tienen un papel vital en el transporte de la grasa corporal desde las arterias hasta el hígado. Los altos niveles de triglicéridos están asociados con un mayor riesgo de enfermedades del corazón. Al detectar el nivel de triglicéridos, puede prevenir complicaciones cardíacas. Genes probados: ANGPTL3, APOB, FADS1, GCKR, LPL, MLXIPL, NCAN, PLTP, TRIB1, XKR6, ZNF259 2. Colesterol HDL La lipoproteína de alta densidad (HDL) se conoce como colesterol "bueno" porque elimina el colesterol "malo" de los vasos sanguíneos y lo transporta al hígado. Los niveles altos de HDL se asocian con un menor riesgo de desarrollar complicaciones cardiovasculares. La prueba determina sus niveles de HDL y el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares. Genes probados: ABCA1, ANGPTL4, CETP, FADS1, GALNT2, HNF4A, KCTD10, LCAT, LIPC, LIPG, LPL, PLTP, TTC39B, ZNF259 3- LDL Colesterol La lipoproteína de baja densidad (LDL) se conoce como colesterol "malo" ya que transporta el colesterol del hígado a los vasos sanguíneos. Gradualmente, los vasos se estrechan y pueden provocar ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares. Esta prueba determinará sus niveles de LDL y el riesgo asociado de desarrollar complicaciones cardiovasculares. Genes probados: LDLR, MAFB, NCAN, PCSK9, ABCG8, APOB, CELSR2, HMGCR, HNF1A y SNP intergénicos

Es posible que muchos medicamentos recetados no funcionen para usted. Esto puede conducir a un largo curso de tratamiento ineficaz. Nuestra prueba puede ayudar a su médico a personalizar su curso de tratamiento al identificar los medicamentos que más lo beneficiarán. 1. Inhibidores de la ECA Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) son medicamentos de acción prolongada que se usan para tratar la hipertensión. Las alteraciones en la enzima del gen aumentan las posibilidades de efectos secundarios graves. La prueba determina su riesgo de desarrollar eventos cardíacos mientras usa esta clase de medicamentos. Gen probado: AGTR1 y BDKRB1 2. Sensibilidad a los bloqueadores beta Los bloqueadores beta son una clase de fármaco que se usa en el tratamiento de la angina de pecho, la insuficiencia cardíaca, la fibrilación auricular y la presión arterial alta. El fármaco reduce el estrés y la presión producidos por el corazón, reduce la presión arterial y disminuye el riesgo de daño cardíaco. La prueba detecta la sensibilidad de su receptor a los bloqueadores beta, para garantizar que el medicamento responda dentro de su cuerpo. Gen probado: GRK5 3. Metabolismo de los bloqueadores beta Los bloqueadores beta se usan para tratar la angina de pecho, los ataques cardíacos, la fibrilación auricular y la hipertensión. Una enzima hepática es responsable de descomponer el sesenta por ciento de la droga. Probar el metabolismo de este medicamento determinará su nivel individual de enzimas en el cuerpo, lo que indicará la dosis precisa recomendada que se le debe administrar. Prescribir la dosis correcta puede reducir el riesgo de efectos secundarios. Gen probado: CYP2D6 4. Bloqueadores de los canales de calcio Los bloqueadores de los canales de calcio (CCB) se usan para tratar la hipertensión, la angina y las arritmias (latidos cardíacos irregulares). Al bloquear la entrada de calcio en los vasos sanguíneos, los vasos se dilatan y reducen la presión arterial. Las variaciones genéticas dentro del gen del calcio pueden causar reacciones desfavorables durante el tratamiento. La prueba determinaría su riesgo de desarrollar problemas cardíacos mientras toma este medicamento. ‍ Gene probado: NOS1AP 5. Betabloqueantes V Bloqueadores de los canales de calcio Los betabloqueantes y los bloqueadores de los canales de calcio son dos clases de medicamentos que se usan para tratar la presión arterial alta y las enfermedades cardíacas. Nuestros genes controlan la eficacia con la que respondemos a un tratamiento sobre otro. La prueba mostraría qué medicamento es más efectivo para usted. Gen probado: CACNA1C 6. Betabloqueadores y respuesta de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo La fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) es el porcentaje de sangre oxigenada que se bombea por todo el cuerpo después de cada latido del corazón. La FEVI es particularmente importante para detectar la extensión de la insuficiencia cardíaca. Esta prueba determina la respuesta de la eficiencia de su corazón después del tratamiento con betabloqueantes. Gen probado: CACNA1C y ADRB1 7. Sensibilidad a los anticoagulantes Los medicamentos anticoagulantes se usan para prevenir la formación de coágulos de sangre en el cuerpo. Esta prueba determinará su capacidad para metabolizar los anticoagulantes e identificará la dosis óptima para su organismo. Una dosis demasiado alta puede causar sangrado excesivo y hemorragia. Una dosis demasiado baja puede causar un coágulo de sangre y un accidente cerebrovascular posterior. Por lo tanto, identificar su dosis ideal es vital. Gen probado: CYP2C9 y VKORC1 8. Metabolismo de los antiplaquetarios Los medicamentos antiplaquetarios se usan para reducir el riesgo de enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares. El fármaco actúa impidiendo que las plaquetas se unan, lo que de otro modo provocaría coágulos sanguíneos. Esta prueba determinará su capacidad metabólica para el fármaco, lo que permitirá administrar una dosis precisa. Gen probado: CYP2C19 9. Miopatía inducida por medicamentos reductores de lípidos Se utiliza una clase de medicamentos para reducir la cantidad de colesterol en la sangre. Un efecto secundario común de estos medicamentos para reducir los lípidos es la miopatía (enfermedad muscular). La prueba determina su riesgo de desarrollar miopatía debido al uso de drogas. Gen probado: SLCO1B1

Aproximadamente el 90% de las embolias pulmonares son causadas por fragmentos desprendidos de coágulos sanguíneos trombóticos asintomáticos. Nuestra prueba informa la toma de decisiones de su médico al identificar la causa hereditaria de la trombosis y el riesgo de desarrollar un evento trombótico. 1. Trombosis venosa La trombosis venosa es una enfermedad por la cual se forma un coágulo de sangre dentro de una vena y detiene el flujo de sangre. El coágulo puede romperse en el torrente sanguíneo y quedar atrapado en una arteria más pequeña en los pulmones o el cerebro. El bloqueo de una arteria en los pulmones o el cerebro puede causar condiciones potencialmente mortales, una embolia pulmonar o un derrame cerebral. Estas condiciones se pueden prevenir si se detecta una trombosis venosa. Gene probado: MTHFR, protrombina y factor V Leiden 2. Riesgo de suplementos de homocisteína y estrógeno La homocisteína es un aminoácido que, en niveles altos, puede causar daño arterial y coágulos de sangre en el cuerpo. La deficiencia de folato y el aumento de los niveles de homocisteína están relacionados con un mayor riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares. La prueba determinará sus niveles específicos de folato y homocisteína, para permitirle hacer cambios en su dieta. Genes probados: MTHFR Los medicamentos de terapia de reemplazo hormonal y las píldoras anticonceptivas orales combinadas contienen estrógeno, que se sabe que aumenta el riesgo de desarrollar trastornos de la coagulación y trombosis. La prueba determinaría su predisposición genética a desarrollar trombosis al tomar medicamentos que contienen estrógeno. Gen probado: factor V Leiden y protrombina F2