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¿Qué cubre la prueba de ADN del corazón?
Riesgos cardiovasculares
TIPO III Hiperlipoproteinemia, Fibrilación Auricular, Enfermedad de las Arterias Coronarias, Hipertensión, Infarto de Miocardio, Enfermedad Arterial Periférica y Anemia de Células Falciformes.
Respuestas a las drogas
Eficacia de los bloqueadores beta, bloqueadores beta y respuesta de la FEVI, metabolismo del metoprolol, sensibilidad a la warfarina, metabolismo del clopidogrel, verapamilo e intervalo QTC, verapamilo frente a atenolol, captación de simvastatina, metabolismo del perindopril y sensibilidad a la cafeína.
Metabolismo de los lípidos
Triglicéridos, Colesterol HDL, Colesterol LDL y Gen X (polimorfismo reductor del colesterol).
Trombofilia hereditaria
Factor V Leiden, Protrombina G20210A y Variante MTHFR.
Cómo funciona
1. Regístrate como socio
2. Aprende la ciencia del ADN
3. Ofrezca la prueba de ADN como parte de sus controles de salud de rutina
4. Revisión en línea
5. Seguimiento, cuando sea necesario
Todo el proceso es en línea. Puede crear una cuenta, completar los detalles de su especialidad y acceder a su tablero para todos nuestros recursos de aprendizaje.
Desde la pestaña Recursos, tendrá acceso a manuales de informes clínicos, copias de publicaciones y lecturas adicionales para comprender el mecanismo de acción de nuestros marcadores de ADN probados.
Los kits tienen un código de barras con identificaciones únicas que asignarán a sus pacientes a su cuenta.
Acceda a los resultados de sus pacientes y al cuestionario autoinformado para realizar revisiones en línea. Una vez completado, puede firmar los informes con su evaluación.
Los pacientes también pueden programar citas con usted directamente desde su tablero.





Beneficios para sus pacientes
Prevención sobre tratamiento
La prueba de ADN del corazón lo ayuda a sugerir intervenciones tempranas mediante la identificación de factores de riesgo genéticos para una variedad de afecciones.
Decisiones clínicas perspicaces
Nuestro panel de farmacogenética predice las respuestas de los pacientes a los medicamentos, lo que reduce las prescripciones de medicamentos ineficaces o que causan efectos secundarios adversos.
Cumplimiento del tratamiento
Aumente la confianza de los pacientes en su tratamiento prescrito y mejore la adherencia a los consejos médicos al descubrir conocimientos genéticos que cambien el diálogo clínico de un consejo a nivel poblacional a uno más personal.
Gestión de riesgos
Tenga una evaluación de riesgo más objetiva al combinar el perfil de riesgo genético del paciente y los factores ambientales autoinformados. Ningún informe se publicaría nunca sin su revisión previa y provisión de contexto. La decisión final es siempre tuya.

"Nuestra composición genética está fuera de nuestro control, pero es una parte fundamental para determinar el riesgo de muchas de estas enfermedades, así como la respuesta al tratamiento. Aquí es donde entran en juego los análisis genéticos como la prueba de ADN del corazón".
Profesor Sir John Cunningham
¿Para quién es la prueba?
Pacientes que están en terapia de estrógeno de anticonceptivos orales combinados o TRH, o en riesgo de desarrollar TVP.
Pacientes que están a punto de comenzar a medicarse o actualmente en un plan de tratamiento con efectos secundarios informados.
Pacientes con antecedentes familiares de ECV y clasificados como de alto riesgo.
Pacientes con afecciones cardíacas existentes y que deseen obtener más información sobre sus afecciones.


Prueba de ADN del corazón
- Precio regular
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$161.00 - Precio regular
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- Precio de venta
-
$161.00


Publications:
Una revisión de la literatura de los marcadores genéticos que confieren una respuesta alterada a los fármacos cardiovasculares
Identificación de marcadores genéticos asociados a la susceptibilidad a enfermedades cardiovasculares




Amplíe su conocimiento
Te proporcionamos una formación completa para desarrollar tus habilidades y crear un entorno que promueva tu crecimiento.
Investigación Cualificada
Traducimos la investigación clínica sobre genética y las pautas de interpretación adoptadas por la FDA en formatos prácticos para ayudarlo a desarrollar su asesoramiento personalizado para su paciente.
Soporte de informes
También le proporcionamos un manual de informes clínicos para revisar el perfil de riesgo acumulativo y apoyo continuo para responder a todas sus preguntas de nuestra red de genetistas líderes.