



لقد اعتمدنا استراتيجية اختبار الحمض النووي المستهدفة
نحن نختبر فقط لأجزاء معينة من الحمض النووي أو نقاط "مواطن الخلل" المرتبطة ببعض السمات الفسيولوجية أو السلوكية أو الهرمونية. يمنح هذا النهج مستخدمينا مزيدًا من الثقة ويزيل أي عدم يقين قد يحصلون عليه من اختبارات الحمض النووي الأخرى ، التي تنظر إلى أجزاء أكبر من الحمض النووي ، مع متغيرات ذات أهمية غير مؤكدة.
لقد وضعنا قائمة لوحة الجينات من خلال تقنية التنميط الجيني التي تستخدم المصفوفات الدقيقة التنافسية الخاصة بأليل. يتيح ذلك إمكانية تسجيل نقاط ثنائية الأليلات عالية الدقة لـ SNPs (دقة 99.8٪) و indels (عمليات الإدراج والحذف) في موقع محدد ، عبر مجموعة واسعة من عينات الحمض النووي الجينومي (معدل تحويل مقايسة SNP و indel 90٪). هذا يعني أن مخاطر النتائج الإيجابية الزائفة والسلبية الكاذبة محدودة.
بمجرد معالجة النتائج ، تتم مراجعة التقارير من قبل شركائنا المتخصصين ، جنبًا إلى جنب مع المعلومات الصحية التي قدمتها. يتم الحصول على كل هذا عبر منصتنا عبر الإنترنت من أجل تقديم تقييم دقيق لكل نتيجة فردية.

هندسة تكنولوجيا المعلومات
لقد قمنا ببناء نظام ثوري قائم على السحابة يتم تقديمه من خلال منصة عبر الإنترنت تربط المستخدمين بسهولة بالمتخصصين. هذا يجعل أمن البيانات أمرًا ذا أهمية كبيرة بالنسبة لنا. لحماية بياناتك ، اتخذنا إجراءات مادية وإلكترونية وإدارية لحماية وتأمين جميع البيانات التي تم جمعها على موقعنا.
تشمل الخطوات التي نتخذها لتأمين وحماية بياناتك ما يلي:
✔️ يتم تخزين جميع البيانات الحساسة والمعلومات الجينية الخاصة بالمستخدمين في قاعدة بياناتنا بصيغة مجهولة المصدر ومشفرة
✔️ نستخدم نظام أمان متعدد المستويات في جميع طبقات التطبيق
✔️ تم إنشاء جميع عمليات تطوير التطبيقات لدينا باستخدام أنماط CQRS و DDD
✔️ يتم تأمين جميع عمليات نقل البيانات عبر SSL SHA-256 ECDSA القياسي
البيانات محفوظة في خادم قاعدة بيانات آمن ومحمية بجدار حماية مخصص
DNA

- سعر عادي
-
£ 129.00 - سعر عادي
-
- سعر البيع
-
£ 129.00
- سعر عادي
-
£ 129.00 - سعر عادي
-
- سعر البيع
-
£ 129.00
- سعر عادي
-
£ 169.00 - سعر عادي
-
- سعر البيع
-
£ 169.00
- سعر عادي
-
£ 79.00 - سعر عادي
-
- سعر البيع
-
£ 79.00
البحوث المنشورة
مراجعة الأدبيات للعلامات الجينية التي تمنح الاستجابة الضعيفة لأدوية القلب والأوعية الدموية
تحديد الواسمات الجينية المرتبطة بقابلية الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية
الملخص
علم الوراثة الدوائية هو مجال ناشئ في الطب ، وهناك حاجة إلى مزيد من العمل لدمجه بالكامل في بيئة سريرية لصالح المرضى. يمكن أن تؤثر الواسمات الجينية على عمل العديد من الأدوية ، بما في ذلك الأدوية التي تمنع أمراض القلب والأوعية الدموية وتعالجها. التنميط الجيني ليس شائعًا بعد ، ولكن يتم وضع إرشادات لمساعدة الممارسين على تحديد التأثير الذي قد يكون للواسم الجيني على بعض الأدوية. مع التقدم في التكنولوجيا الوراثية وانخفاض التكاليف ، يمكن أن يكون التنميط الجيني متاحًا لجميع المرضى عبر اختبار بسيط للعاب. سيكون هذا وسيلة فعالة من حيث التكلفة للممارسين لتحديد العلاج الأكثر فعالية للأفراد ، والحد من "التجربة والخطأ" ، والآثار السلبية ، ومعدلات إعادة دخول المستشفى وزيادة امتثال المريض. تعد أمراض القلب والأوعية الدموية من الأسباب الرئيسية للوفاة في جميع أنحاء العالم ، لذا فإن استخدام أكثر الأدوية فعالية لعلاجها أو الوقاية منها له أهمية قصوى في الحد من الإصابة والوفيات.
الملخص
يرجع تطور أمراض القلب والأوعية الدموية إلى تفاعل معقد بين الجينوم والبيئة. يمكن أن يساعد فهم كيفية مساهمة الاختلافات الجينية لدى الأفراد في تعرضهم للأمراض القلبية الوعائية في توجيه الممارسين لتقديم أفضل نصيحة لتحقيق نتيجة إيجابية للمريض. مع تطور تقنيات الجينوم ، يمكن أن يكون التنميط الجيني للأفراد متاحًا لجميع المرضى باستخدام اختبار بسيط للعاب. قدمت دراسات الارتباط واسعة النطاق على مستوى الجينوم والتحليلات الوصفية رؤى قوية حول الأشكال المتعددة التي قد تنبئ بالمرض واستجابة الفرد لبعض العناصر الغذائية ، ولكن المضي قدمًا من الضروري تطبيق هذه الأفكار في البيئة الطبية لتقليل معدل وفيات الأمراض القلبية الوعائية.






براءات الاختراع
الطريقة ومجموعة الفحص للكشف عن مادة التحليل.
رقم براءة الاختراع GB255246
صدر في 15 يونيو 2022