يغطي بوبا اختبار أهبة التخثر الموروث. يمكّنك هذا الاختبار التشخيصي من التنبؤ بزيادة خطر الإصابة بالخثار الوريدي عن طريق اختبار العامل الخامس لايدن ، البروثرومبين G20210A. كما أنه يختبر مخاطر تجلط الدم الشرياني عن طريق اختبار استقلاب الهوموسيستين والفولات ، من خلال اختبار جين MTHFR أيضًا.

يغطي اختبار الحمض النووي للقلب لدينا 24 تقريرًا وراثيًا يعتمد على بحث مؤهل ومقبول ، ويستند الدليل العلمي إلى دراسات الارتباط الجينومي الواسع (GWAS) وعلى دراسات التحليل التلوي واسعة النطاق. بالإضافة إلى ذلك ، تستند جميع العلامات والتفسيرات في اختبارات الوراثة الدوائية لدينا إلى إرشادات مقبولة ومعترف بها دوليًا ، مثل تلك التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) والموجودة في إرشادات الوصفات الطبية للأدوية المضادة للتخثر. أخيرًا ، تمت مراجعة جميع تقاريرنا وتفسيراتنا من قبل مستشارين وراثيين من مستشفى Guy's ومستشفى St Thomas.

يتم إجراء التنميط الجيني لدينا من خلال المصفوفات الدقيقة القائمة على رقاقة حبة. سنقوم بتحليل عينتك من خلال تقنية التنميط الجيني التي تستخدم مجموعة شرائح خرز تنافسية خاصة بأليل ، والتي تتيح تسجيل درجات ثنائية الأليلات عالية الدقة لـ SNPs (دقة 99.8٪) و indels (عمليات الإدراج والحذف) في مواقع محددة عبر نطاق واسع من عينات الحمض النووي الجينومي (SNP ومعدل تحويل مقايسة indel 90٪). بهذه الطريقة نحد من مخاطر النتائج الإيجابية الزائفة والسلبية الكاذبة.